ΣΠΟΥΔΑΙΟΣ!
Αλληλόμορφα - (από το ελληνικό. αλλήλων μεταξύ τους, αμοιβαία) διαφορετικές μορφές του ίδιου γονιδίου, που βρίσκονται στις ίδιες περιοχές (τόπους) ομόλογων (ζευγών) χρωμοσωμάτων, που ελέγχουν την ίδια πρωτεΐνη. Όλα τα γονίδια των σωματικών κυττάρων, με εξαίρεση τα γονίδια που βρίσκονται στα φυλετικά χρωμοσώματα, αντιπροσωπεύονται από δύο αλληλόμορφα, το ένα εκ των οποίων κληρονομείται από τον πατέρα και το άλλο από τη μητέρα. Οι διαφορές μεταξύ των αλληλόμορφων οφείλονται σε μεταλλάξεις.
Αυτοσωμικός κυρίαρχος τύπος κληρονομικότητας - το μεταλλαγμένο αλληλόμορφο (παραλλαγή) κυριαρχεί έναντι του φυσιολογικού αλληλόμορφου (παραλλαγή), δηλ. εκδηλώνεται τόσο στην ομόζυγη όσο και στην ετερόζυγη κατάσταση. Η παθολογική κληρονομικότητα μπορεί να εντοπιστεί στη γενεαλογία "κάθετα". τουλάχιστον ένας από τους γονείς έχει εκδήλωση αυτής της μετάλλαξης. Σε αυτή την περίπτωση, το μεταλλαγμένο γονίδιο βρίσκεται στο αυτόσωμα (μη φυλετικό χρωμόσωμα) και η κληρονομικότητα δεν συνδέεται με το φύλο.
Αυτοσωμικός υπολειπόμενος τύπος κληρονομικότητας - ένα φυσιολογικό αλληλόμορφο (παραλλαγή) καταστέλλει την εκδήλωση ενός μεταλλαγμένου αλληλόμορφου (παραλλαγή), δηλ. Μια μετάλλαξη μπορεί να συμβεί μόνο εάν βρίσκεται στην ομόζυγη κατάσταση. Σε αυτή την περίπτωση, το μεταλλαγμένο γονίδιο βρίσκεται στο αυτόσωμα (μη φυλετικό χρωμόσωμα) και η κληρονομικότητα δεν συνδέεται με το φύλο.
Το γονίδιο είναι μια στοιχειώδης μονάδα κληρονομικότητας, το μικρότερο αδιαίρετο στοιχείο κληρονομικού υλικού που μπορεί να μεταδοθεί από τους γονείς στους απογόνους ως σύνολο και που καθορίζει τα χαρακτηριστικά, τις ιδιότητες ή τη φυσιολογική λειτουργία ενός οργανισμού. Σε μοριακό επίπεδο, είναι ένα τμήμα του μορίου του DNA που κωδικοποιεί την πρωτογενή δομή των πρωτεϊνών και του RNA.
Η γενετική παραλλαγή του πολυμορφισμού είναι σε γενικές γραμμές παρόμοια με την έννοια του αλληλόμορφου. Εδώ, με τη στενή έννοια, μία από τις δύο ποικιλίες ενός γονιδίου που διαφέρουν σε έναν γενετικό πολυμορφισμό. Οι παραλλαγές γενετικού πολυμορφισμού διαφέρουν συνήθως στην αλληλουχία αμινοξέων του πρωτεϊνικού προϊόντος του γονιδίου ή στο επίπεδο γονιδιακής έκφρασης.
Ο πολυμορφισμός γονιδίου, ο πολυμορφισμός (εδώ, με τη στενή έννοια) είναι μια δομική διαφορά μεταξύ εναλλακτικών παραλλαγών ενός γονιδίου (συνήθως φυσιολογικό και μεταλλαγμένο). Η εμφάνιση παραλλαγών γονιδίων οφείλεται σε μεταλλάξεις. Σε σχέση με την έννοια του «γονιδιακού πολυμορφισμού», συνήθως θεωρούνται ουδέτερες μεταλλάξεις που δεν οδηγούν σε αισθητές παραβιάσεις της λειτουργίας του γονιδίου, ενώ οι «μεταλλάξεις» αναφέρονται συνήθως σε αλλαγές στο γονίδιο που οδηγούν σε έντονη διαταραχή του γονιδίου.
Γονότυπος - (εδώ, με τη στενή έννοια) ένας συνδυασμός γενετικών παραλλαγών (αλληλόμορφα) που βρίσκονται σε ομόλογα χρωμοσώματα.
Ετεροζυγωτικά - που περιέχουν διαφορετικά αλληλόμορφα (γενετικές παραλλαγές) στους αντίστοιχους τόπους των ομόλογων χρωμοσωμάτων.
Ομόζυγο - που περιέχει τα ίδια αλληλόμορφα (γενετικές παραλλαγές) στους αντίστοιχους τόπους των ομόλογων χρωμοσωμάτων.
Ομόλογα χρωμοσώματα - ζευγαρωμένα χρωμοσώματα από διπλοειδές σύνολο, πανομοιότυπα σε σχήμα, μέγεθος και σύνολο γονιδίων.
Μια διαγραφή είναι η απώλεια ως αποτέλεσμα μιας μετάλλαξης ενός τμήματος DNA που κυμαίνεται σε μέγεθος από ένα νουκλεοτίδιο σε ένα υποχρωμοσωμικό θραύσμα που περιλαμβάνει πολλά γονίδια. Στην περίπτωση των γονιδιακών πολυμορφισμών, λαμβάνονται υπόψη οι διαγραφές που περιορίζονται σε ένα γονίδιο.
Ένα διπλοειδές σύνολο είναι ένα σύνολο χρωμοσωμάτων στα σωματικά κύτταρα ενός οργανισμού που περιέχει δύο ομόλογα σύνολα χρωμοσωμάτων, το ένα από τα οποία κληρονομείται από τον έναν γονέα και το άλλο από τον άλλο.
Κυρίαρχο αλληλόμορφο - ένα αλληλόμορφο που εκδηλώνεται στον φαινότυπο των ετερόζυγων ατόμων.
Η εισαγωγή είναι η εισαγωγή ενός τμήματος DNA που κυμαίνεται σε μέγεθος από ένα νουκλεοτίδιο σε ένα υποχρωμοσωμικό θραύσμα που περιλαμβάνει πολλά γονίδια. Στην περίπτωση πολυμορφισμών γονιδίων, λαμβάνονται υπόψη παρεμβολές περιορισμένες σε ένα γονίδιο.
Ένα εσώνιο είναι μια περιοχή ενός γονιδίου που διαχωρίζει εξόνια και δεν φέρει πληροφορίες σχετικά με την αλληλουχία αμινοξέων του πρωτεϊνικού προϊόντος.
Μια εσφαλμένη μετάλλαξη είναι μια μετάλλαξη που έχει ως αποτέλεσμα την υποκατάσταση ενός ακατάλληλου αμινοξέος στην πολυπεπτιδική αλυσίδα.
Πολυπαραγοντικές ασθένειες - ασθένειες που προκαλούνται από την αλληλεπίδραση πολλών κληρονομικών και εξωτερικών παραγόντων, για παράδειγμα, στεφανιαία νόσο, έμφραγμα του μυοκαρδίου (MI), εγκεφαλικό επεισόδιο, ορισμένες μορφές καρκίνου, ψυχικές ασθένειες κ.λπ.
Μια μεταλλαγμένη παραλλαγή ενός πολυμορφισμού είναι μια παραλλαγή ενός πολυμορφισμού που έχει προκύψει ως αποτέλεσμα μιας μετάλλαξης από τον προκάτοχό του, την κανονική παραλλαγή.
Η μετάλλαξη είναι μια αλλαγή στη νουκλεοτιδική αλληλουχία του DNA. Τις περισσότερες φορές, οι μεταλλάξεις είναι υποκαταστάσεις μεμονωμένων νουκλεοτιδίων - λανθασμένες μεταλλάξεις. Η επίδραση μιας μετάλλαξης στη λειτουργία ενός γονιδίου μπορεί να κυμαίνεται από πλήρη εξασθένηση έως μικρή ή καθόλου επίδραση.
Η κανονική παραλλαγή του πολυμορφισμού είναι η πιο κοινή παραλλαγή πολυμορφισμού στον πληθυσμό, η οποία είναι ο πρόδρομος άλλων παραλλαγών που προκύπτουν από μεταλλάξεις.
Το νουκλεοτίδιο είναι η δομική μονάδα των νουκλεϊκών οξέων. Το DNA αποτελείται από 4 νουκλεοτίδια: αδενίνη - Α, θυμίνη - Τ, γουανίνη - G, κυτοσίνη - C.
Η διείσδυση είναι ένας ποσοτικός δείκτης της φαινοτυπικής μεταβλητότητας στην έκφραση ενός γονιδίου. Μετριέται (συνήθως σε%) από την αναλογία του αριθμού των ατόμων στα οποία αυτό το γονίδιο εκδηλώθηκε στον φαινότυπο προς τον συνολικό αριθμό ατόμων στον γονότυπο των οποίων αυτό το γονίδιο υπάρχει στην κατάσταση που είναι απαραίτητη για την εκδήλωσή του (ομόζυγο - στην περίπτωση υπολειπόμενων γονιδίων ή ετερόζυγο - στην περίπτωση των κυρίαρχων γονιδίων). Η εκδήλωση ενός γονιδίου στο 100% των ατόμων με τον αντίστοιχο γονότυπο ονομάζεται πλήρης διείσδυση, σε άλλες περιπτώσεις - ατελής διείσδυση. Η ατελής διείσδυση είναι χαρακτηριστικό της εκδήλωσης γονιδίων που σχετίζονται με πολυπαραγοντικές ασθένειες: η ασθένεια αναπτύσσεται μόνο σε ένα μέρος ατόμων των οποίων ο γονότυπος περιέχει ένα μη φυσιολογικό γονίδιο. Στα υπόλοιπα, η κληρονομική προδιάθεση για τη νόσο παραμένει απραγματοποίητη.
Ο γονιδιακός πολυμορφισμός είναι η ποικιλία των νουκλεοτιδικών αλληλουχιών ενός γονιδίου, συμπεριλαμβανομένων των αλληλόμορφων μορφών του.
Προγνωστική - μια έννοια που χαρακτηρίζει το συμπέρασμα σχετικά με την επερχόμενη εξέλιξη και έκβαση, βάσει ειδικής μελέτης.
Προαγωγέας - ένα τμήμα ενός μορίου DNA στο οποίο συνδέονται μόρια πολυμεράσης RNA, το οποίο συνοδεύεται από την έναρξη της μεταγραφής των αντίστοιχων γονιδίων. Κατά κανόνα, ο υποκινητής βρίσκεται στο άκρο χειριστή του οπερονίου. κάθε γονίδιο (ή οπερόνιο) έχει τον δικό του προαγωγέα που ελέγχει τη μεταγραφή του.
Ένα υπολειπόμενο αλληλόμορφο είναι ένα αλληλόμορφο που δεν εμφανίζεται στον φαινότυπο των ετερόζυγων ατόμων.
Φαινότυπος - χαρακτηριστικά της δομής και της ζωτικής δραστηριότητας ενός οργανισμού, λόγω της αλληλεπίδρασης του γονότυπου του με τις περιβαλλοντικές συνθήκες.
Το χρωμόσωμα είναι συστατικό στοιχείο του κυτταρικού πυρήνα, ο οποίος είναι ο φορέας των γονιδίων. Το χρωμόσωμα βασίζεται σε ένα γραμμικό μόριο DNA.
Ένα εξόνιο είναι ένα θραύσμα γονιδίου που κωδικοποιεί την αλληλουχία αμινοξέων του πρωτεϊνικού προϊόντος ενός δεδομένου γονιδίου.
Η γονιδιακή έκφραση είναι η μεταφορά γενετικής πληροφορίας από το DNA μέσω του RNA σε πολυπεπτίδια και πρωτεΐνες σε ορισμένους τύπους κυττάρων του σώματος.
ΣΠΟΥΔΑΙΟΣ!
Οι πληροφορίες αυτής της ενότητας δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για αυτοδιάγνωση ή αυτοθεραπεία. Σε περίπτωση πόνου ή άλλης έξαρσης της νόσου, μόνο ο θεράπων ιατρός πρέπει να συνταγογραφήσει διαγνωστικές εξετάσεις. Για διάγνωση και σωστή θεραπεία, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.
Τα σωματικά κύτταρα, σε αντίθεση με τα σεξουαλικά κύτταρα.
ανίκανος να χωρίσει
σωματικά κύτταρα- κύτταρα του σώματος ενός ζώου ή φυτού (δηλαδή κύτταρα μη σεξ). Στα σωματικά κύτταρα (κύτταρα του σώματος), ο αριθμός των χρωμοσωμάτων είναι συνήθως διπλάσιος από ότι στα ώριμα γεννητικά κύτταρα. Αυτό εξηγείται από το γεγονός ότι κατά τη γονιμοποίηση, τα μισά χρωμοσώματα προέρχονται από το σώμα της μητέρας (στο ωάριο) και τα μισά από το σώμα του πατέρα (στο σπέρμα), δηλ. Στον πυρήνα ενός σωματικού κυττάρου, όλα τα χρωμοσώματα είναι ζευγαρωμένα. Επιπλέον, τα χρωμοσώματα κάθε ζεύγους είναι διαφορετικά από τα άλλα χρωμοσώματα. Τέτοια χρωμοσώματα, πανομοιότυπα σε σχήμα και μέγεθος, που φέρουν τα ίδια γονίδια, ονομάζονται ομόλογα. Ένα από τα ομόλογα χρωμοσώματα είναι αντίγραφο του μητρικού χρωμοσώματος και το άλλο είναι αντίγραφο του πατρικού. Το σύνολο χρωμοσωμάτων, που αντιπροσωπεύεται από ζευγαρωμένα χρωμοσώματα, ονομάζεται διπλό ή διπλοειδές και συμβολίζεται 2n.
Τα ανθρώπινα κύτταρα είναι διαφορετικά από τα κύτταρα του χιμπατζή.
την παρουσία ριβοσωμάτων
αριθμός χρωμοσωμάτων
έλλειψη DNA
Τα ανθρώπινα κύτταρα διαφέρουν από τα κύτταρα του χιμπατζή ως προς τον αριθμό των χρωμοσωμάτων: οι άνθρωποι έχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, οι υψηλότεροι πίθηκοι έχουν 24. Οι χιμπατζήδες είναι ο πλησιέστερος συγγενής μας με σχεδόν τον ίδιο καρυότυπο με τον δικό μας (ο πυγμαίος χιμπατζής είναι ιδιαίτερα κοντά μας όσον αφορά τα χρωμοσώματα).
Το σύνολο χρωμοσωμάτων ενός σωματικού κυττάρου, στο οποίο κάθε χρωμόσωμα έχει ένα ζευγάρι - διπλό ή διπλοειδές ( 2n). Η ποσότητα του DNA που αντιστοιχεί στο διπλοειδές σύνολο των χρωμοσωμάτων, − 2s. Μόνο ένα από κάθε ζεύγος ομόλογων χρωμοσωμάτων εισέρχεται στα γεννητικά κύτταρα, επομένως το σύνολο των χρωμοσωμάτων των γαμετών είναι απλό ή απλοειδές ( 1n).
Τα σπόρια σφάγνου είναι ειδικά κύτταρα που εκτελούν.
ασεξουαλική αναπαραγωγή
σεξουαλική αναπαραγωγή
θρυμματισμός
Σφαγνόςμπορεί να αναπαραχθεί τόσο με σπόρια όσο και βλαστικά.
Η αναπαραγωγή με σπόρια είναι η κύρια στην εγκατάσταση σφάγνου σε μεγάλες αποστάσεις - νέες περιοχές ή περιοχές που έχουν πληγεί από πυρκαγιά ή οικονομική δραστηριότητα. Στο πάνω μέρος του φυτού ωριμάζουν λοβοί στα πόδια, στους οποίους σχηματίζονται σπόρια.
Για τον σχηματισμό φυτού από σπόρο, είναι απαραίτητο να πέσει σε κατάλληλο έδαφος - υγρή τύρφη. Τα μεγάλα σπόρια έχουν μεγαλύτερη προσφορά θρεπτικών συστατικών και επομένως περισσότερες πιθανότητες να περιμένουμε τις κατάλληλες συνθήκες.
Τα εξειδικευμένα κύτταρα με τη βοήθεια των οποίων πραγματοποιείται η σεξουαλική αναπαραγωγή ονομάζονται.
διαφωνίες
βλαστομερή
ωοκύτταρα
Η διαδικασία ανάπτυξης γυναικείων γεννητικών κυττάρων - ωαρίων από τα βασικά στοιχεία του επιθηλίου (ωογενής ιστός). Η οντογένεση εμφανίζεται στις ωοθήκες σε τρεις φάσεις: αναπαραγωγή, ανάπτυξη και ωρίμανση. Η πρώτη φάση - αναπαραγωγή - κύτταρα του διπλοειδούς ιστού του υποτυπώδους επιθηλίου διαιρούνται πολλές φορές με μίτωση, σχηματίζοντας διπλοειδή κύτταρα. ωοκύτταρα (ωοκύτταρα)πρώτη σειρά.
Η εικόνα δείχνει 
χρωμόσωμα
χρωματιδική
κεντριόλιο
Χρωμοσώματαείναι οι κύριες δομές του πυρήνα. Στην περίοδο μεταξύ των κυτταρικών διαιρέσεων (σε ενδιάμεση φάση), τα χρωμοσώματα δεν είναι ορατά. Μπορούν να είναι σε δύο καταστάσεις: σπειροειδές - σύντομο και πυκνό, σαφώς ορατό σε ένα μικροσκόπιο φωτός. despiralized (μη στριμμένο) - μακρύ και λεπτό, που ονομάζεται χρωματίνη (έγχρωμη ουσία). Δεν υπάρχουν διαφορές στη χημική σύνθεση των χρωμοσωμάτων και της χρωματίνης. Αυτά είναι μόρια DNA και πρωτεΐνες (πρωτεΐνες) που μαζί σχηματίζουν ένα νουκλεοτίδιο. Στη μετάφαση ενός διαιρούμενου κυττάρου, φαίνεται ξεκάθαρα ότι κάθε χρωμόσωμα αποτελείται από δύο κατά μήκος συμμετρικά μισά - χρωματίδες. Σε εξειδικευμένα κύτταρα, τα χρωμοσώματα είναι συνήθως μονοχρωματικά. Το χρωμόσωμα έχει μια πρωτογενή στένωση, πάνω στην οποία βρίσκεται το κεντρομερίδιο. Η συστολή χωρίζει το χρωμόσωμα σε δύο σκέλη του ίδιου ή διαφορετικού μήκους. Το κεντρομερές συνδέει και τις δύο χρωματίδες μεταξύ τους και χρησιμεύει ως η θέση σύνδεσης των νηματίων της ατράκτου της κυτταρικής διαίρεσης. Η κύρια λειτουργία των χρωμοσωμάτων είναι η αποθήκευση και η μετάδοση κληρονομικών πληροφοριών, φορέας των οποίων είναι ένα μόριο DNA - τα γονίδια - είναι υπεύθυνα για κάθε συγκεκριμένο χαρακτηριστικό ή ιδιότητα ενός οργανισμού. Οι κληρονομικές πληροφορίες μεταδίδονται από κύτταρο σε κύτταρο με διπλασιασμό του μορίου DNA (αντιγραφή), μεταγραφή και μετάφραση.
Ένα μόριο είναι μέρος ενός χρωμοσώματος.
ATP
γλυκόζη
DNA
Το χρωμόσωμα αποτελείται από DNAκαι σκίουρος. Το σύμπλεγμα πρωτεϊνών που σχετίζεται με το DNA σχηματίζει χρωματίνη. Οι πρωτεΐνες παίζουν σημαντικό ρόλο στη συσκευασία των μορίων DNA στον πυρήνα. Πριν από την κυτταρική διαίρεση, το DNA συστρέφεται σφιχτά, σχηματίζοντας χρωμοσώματα και οι πυρηνικές πρωτεΐνες - ιστόνες - είναι απαραίτητες για τη σωστή αναδίπλωση του DNA, με αποτέλεσμα ο όγκος του να μειώνεται πολλές φορές. Κάθε χρωμόσωμα αποτελείται από ένα μόριο DNA.
Κατά τη σεξουαλική αναπαραγωγή, κάθε είδος από γενιά σε γενιά διατηρεί έναν σταθερό αριθμό χρωμοσωμάτων λόγω.
μίτωσις
μείωση
γαμετογένεση
Η μείωση είναι ένας ειδικός τύπος κυτταρικής διαίρεσης, ως αποτέλεσμα της οποίας τα θυγατρικά κύτταρα γίνονται απλοειδή. Η Meiosis είναι δύο τμήματα που πηγαίνουν το ένα μετά το άλλο. Η αντιγραφή του DNA συμβαίνει μόνο μία φορά. Όλες οι απαραίτητες ουσίες και ενέργεια (ATP) συσσωρεύονται στη μεσοφάση Ι, η μεσοφάση ΙΙ πρακτικά απουσιάζει.
Πρώτη διαίρεση της μείωσης.
1. Πρόφαση Ι - σπειροειδοποίηση των χρωμοσωμάτων με το σχηματισμό δισθενών (μια δομή που αποτελείται από δύο χρωμοσώματα και τέσσερις χρωματίδες), σύζευξη χρωμοσωμάτων - σύγκλιση δύο ομόλογων χρωμοσωμάτων σε όλο το μήκος και διασταύρωση - ανταλλαγή τμημάτων ομόλογης μορφής, εξαφάνιση ομόλογων χρωμοσωμάτων, εξαφάνιση χρωμοσωμάτων , την καταστροφή του πυρηνικού περιβλήματος. (2n 2chr 4c) - 1n δισθενές
2. Μεταφάση Ι - η θέση των ζευγών (δισθενών) ομόλογων χρωμοσωμάτων στον ισημερινό του κυττάρου. (2n 2chr 4c) - 1n δισθενές
3. Ανάφαση Ι - η απόκλιση ομόλογων χρωμοσωμάτων, που αποτελούνται από δύο χρωματίδες, σε αντίθετους πόλους του κυττάρου, (υπάρχει μείωση στον αριθμό των χρωμοσωμάτων). (1n2chr2c)σε κάθε πόλο του κελιού.
4. Τελόφαση Ι - ο σχηματισμός πυρήνων, η διαίρεση του κυτταροπλάσματος - ο σχηματισμός δύο θυγατρικών κυττάρων. (1n2chr2c)
Δεύτερη διαίρεση της μείωσης.
5. Πρόφαση ΙΙ - μια ελαφρά σπειροειδής διέλευση χρωμοσωμάτων, ο σχηματισμός μιας ατράκτου σχάσης, η καταστροφή του πυρηνικού περιβλήματος. (1n2chr2c)
6. Μεταφάση II - μια διατεταγμένη διάταξη χρωμοσωμάτων, που αποτελείται από δύο χρωματίδες, στον ισημερινό του κυττάρου. (1n2chr2c)
7. Ανάφαση II - η απόκλιση των θυγατρικών χρωματιδών σε αντίθετους πόλους του κυττάρου. (1n 1ch 1c)σε κάθε πόλο.
8. Τελόφαση ΙΙ - εξαφάνιση της ατράκτου διαίρεσης, αποσπείρωση χρωμοσωμάτων, σχηματισμός πυρηνικών μεμβρανών, διαίρεση του κυτταροπλάσματος, σχηματισμός νέων κυτταρικών μεμβρανών, σχηματισμός τεσσάρων θυγατρικών κυττάρων. (1n 1ch 1c)- σε κάθε σχηματισμένο πυρήνα.
Η μείωση είναι η βάση της σεξουαλικής αναπαραγωγής και της συνδυαστικής μεταβλητότητας.
Περιλαμβάνονται τα χρωμοσώματα.
ATP και mRNA
RNA και πρωτεΐνη
DNA και πρωτεΐνη
Σε ένα κύτταρο μεσοφάσεως, η χρωματίνη έχει τη μορφή λεπτόκοκκων νηματωδών δομών που αποτελούνται από μόρια DNA και πρωτεΐνηεπένδυση (νουκλεοπρωτεΐνη). Στα διαιρούμενα κύτταρα, οι δομές της χρωματίνης σπειροειδοποιούνται και σχηματίζουν χρωμοσώματα. Το χρωμόσωμα αποτελείται από δύο χρωματίδες και μετά την πυρηνική διαίρεση γίνεται μονόχρωμο.
Το μόριο DNA στα χρωμοσώματα συνδέεται στενά με δύο κατηγορίες πρωτεϊνών - τις ιστόνες (βασικές πρωτεΐνες) και τις μη ιστόνες (όξινες πρωτεΐνες). Οι ιστόνες είναι μικρές πρωτεΐνες που έχουν υψηλή περιεκτικότητα σε φορτισμένα αμινοξέα (λυσίνη και αργινίνη) και είναι απαραίτητες για τη συναρμολόγηση και τη συσκευασία των νηματίων. DNAστα χρωμοσώματα.
Εμφανίζεται διπλασιασμός χρωμοσωμάτων.
ανάφαση
ενδιάμεση φάση
προφάση
Μεσοφάση - προετοιμασία ενός κυττάρου για διαίρεση, αποτελείται από τρεις περιόδους.
Ονομασίες γενετικού υλικού.
1n- απλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων
2n- διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων
χρ- ποσότητα
χρωματίδες σε ένα χρωμόσωμα
ντοείναι ο αριθμός των χρωματιδών σε ένα σύνολο χρωμοσωμάτων
2γ- την ποσότητα του DNA που αντιστοιχεί στο διπλοειδές σύνολο των χρωμοσωμάτων
Ως αποτέλεσμα σχηματίζονται σωματικά κύτταρα.
μίτωσις
γονιμοποίηση
ωογένεση
Τα ανθρώπινα λευκοκύτταρα περιέχουν...
23 χρωμοσώματα
44 χρωμοσώματα
46 χρωμοσώματα
Τα ανθρώπινα χρωμοσώματα περιέχουν γονίδια (46 μονάδες),σχηματίζοντας 23 ζεύγη. Ένα ζευγάρι από αυτό το σετ καθορίζει το φύλο ενός ατόμου. Το σύνολο των χρωμοσωμάτων μιας γυναίκας περιέχει δύο χρωμοσώματα Χ, οι άνδρες - ένα Χ και ένα Υ. Όλα τα άλλα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος περιέχουν διπλάσια από το σπέρμα και τα ωάρια.
Η απόκλιση των αδελφών χρωματίδων εμφανίζεται στη ... μίτωση.
ανάφαση
μετάφαση
προφάση
ΣΕ ανάφαση(4) οι αδελφές χρωματίδες διαχωρίζονται υπό τη δράση της ατράκτου: πρώτα στην περιοχή του κεντρομερούς και μετά σε όλο το μήκος. Από εκείνη τη στιγμή, γίνονται ανεξάρτητα χρωμοσώματα. Τα νήματα της ατράκτου τα τεντώνουν σε διαφορετικούς πόλους. Έτσι, λόγω της ταυτότητας των θυγατρικών χρωματιδών, οι δύο πόλοι του κυττάρου έχουν το ίδιο γενετικό υλικό: το ίδιο όπως ήταν στο κύτταρο πριν από την έναρξη της μίτωσης.
Ποσότητα γενετικού υλικού 2n 1ch 2cσε κάθε πόλο του κελιού.
Γενεσιολογία(από την ελληνική "γένεση" - προέλευση) - η επιστήμη των νόμων της κληρονομικότητας και της μεταβλητότητας των οργανισμών.
Γονίδιο(από το ελληνικό "γένος" - γέννηση) - ένα τμήμα ενός μορίου DNA που είναι υπεύθυνο για ένα σημάδι, δηλαδή για τη δομή ενός συγκεκριμένου μορίου πρωτεΐνης.
Εναλλακτικές πινακίδες -αμοιβαία αποκλειόμενα, αντιθετικά χαρακτηριστικά (το χρώμα των σπόρων του μπιζελιού είναι κίτρινο και πράσινο).
ομόλογα χρωμοσώματα(από το ελληνικό "homos" - το ίδιο) - ζευγαρωμένα χρωμοσώματα, πανομοιότυπα σε σχήμα, μέγεθος, σύνολο γονιδίων. Σε ένα διπλοειδές κύτταρο, το σύνολο των χρωμοσωμάτων είναι πάντα ζευγαρωμένο:
ένα χρωμόσωμα από ένα ζευγάρι μητρικής προέλευσης, το άλλο - πατρικό.
Τόπος -την περιοχή του χρωμοσώματος όπου βρίσκεται το γονίδιο.
Αλληλικά γονίδια -γονίδια που βρίσκονται στους ίδιους τόπους στα ομόλογα χρωμοσώματα. Ελέγχουν την ανάπτυξη εναλλακτικών χαρακτηριστικών (κυρίαρχο και υπολειπόμενο - κίτρινο και πράσινο χρώμα των σπόρων μπιζελιού).
Γονότυπος -το σύνολο των κληρονομικών χαρακτηριστικών του οργανισμού που λαμβάνεται από τους γονείς είναι το πρόγραμμα κληρονομικής ανάπτυξης.
φαινότυπος -ένα σύνολο σημείων και ιδιοτήτων ενός οργανισμού, που εκδηλώνονται στην αλληλεπίδραση του γονότυπου με το περιβάλλον.
Ζυγώτης(από το ελληνικό "ζυγώτη" - ζευγαρωμένο) - ένα κύτταρο που σχηματίζεται από τη σύντηξη δύο γαμετών (κύτταρα φύλου) - θηλυκό (ωάριο) και αρσενικό (σπέρμα). Περιέχει ένα διπλοειδές (διπλό) σύνολο χρωμοσωμάτων.
Ομοζυγώτης(από το ελληνικό "homos" - ο ίδιος και ζυγώτης) ένας ζυγώτης που έχει τα ίδια αλληλόμορφα ενός δεδομένου γονιδίου (και τα δύο κυρίαρχα AAή και τα δύο υπολειπόμενα αα). Ένα ομόζυγο άτομο στους απογόνους δεν δίνει διάσπαση.
ετεροζυγώτης(από το ελληνικό "heteros" - ο άλλος και ο ζυγώτης) - ένας ζυγώτης που έχει δύο διαφορετικά αλληλόμορφα για ένα δεδομένο γονίδιο (Αα, Ββ).Ένα ετερόζυγο άτομο στους απογόνους δίνει διάσπαση για αυτό το χαρακτηριστικό.
κυρίαρχο χαρακτηριστικό(από το λατινικό "edominas" - κυρίαρχο) - το κυρίαρχο χαρακτηριστικό που εμφανίζεται στους απογόνους του
ετερόζυγα άτομα.
υπολειπόμενο χαρακτηριστικό(από το λατινικό "recessus" - retreat) ένα χαρακτηριστικό που κληρονομείται, αλλά καταστέλλεται, δεν εμφανίζεται σε ετερόζυγους απογόνους που λαμβάνονται με διασταύρωση.
Γαμέτη(από το ελληνικό "gametes" - σύζυγος) - ένα γεννητικό κύτταρο ενός φυτικού ή ζωικού οργανισμού, που φέρει ένα γονίδιο από ένα αλληλικό ζεύγος. Οι γαμέτες φέρουν πάντα γονίδια σε «καθαρή» μορφή, καθώς σχηματίζονται με μειοτική κυτταρική διαίρεση και περιέχουν ένα από ένα ζευγάρι ομόλογων χρωμοσωμάτων.
Κυτταροπλασματική κληρονομικότητα- εξωπυρηνική κληρονομικότητα, η οποία πραγματοποιείται με τη βοήθεια μορίων DNA που βρίσκονται σε πλαστίδια και μιτοχόνδρια.
Τροποποίηση(από το λατινικό "τροποποίηση" - τροποποίηση) - μια μη κληρονομική αλλαγή στον φαινότυπο που συμβαίνει υπό την επίδραση περιβαλλοντικών παραγόντων εντός του κανονικού εύρους της αντίδρασης του γονότυπου.
Μεταβλητότητα τροποποίησης -φαινοτυπική μεταβλητότητα. Η απόκριση ενός συγκεκριμένου γονότυπου σε διαφορετικές περιβαλλοντικές συνθήκες.
Σειρά παραλλαγής- μια σειρά μεταβλητών τροποποίησης ενός χαρακτηριστικού, που αποτελείται από μεμονωμένες τιμές τροποποιήσεων, διατεταγμένες κατά σειρά αύξησης ή μείωσης στην ποσοτική έκφραση ενός χαρακτηριστικού (μέγεθος φύλλου, αριθμός λουλουδιών σε ένα αυτί, αλλαγή στο χρώμα του τριχώματος).
Καμπύλη διακύμανσης- μια γραφική έκφραση της μεταβλητότητας ενός χαρακτηριστικού, που αντικατοπτρίζει τόσο το εύρος διακύμανσης όσο και τη συχνότητα εμφάνισης μεμονωμένων παραλλαγών.
Ρυθμός αντίδρασης -το όριο μεταβλητότητας τροποποίησης ενός χαρακτηριστικού, λόγω του γονότυπου. Οι πλαστικές επιγραφές έχουν μεγάλο ρυθμό αντίδρασης, οι μη πλαστικές έχουν στενό.
Μετάλλαξη(από το λατινικό "mutation" - αλλαγή, αλλαγή) - κληρονομική αλλαγή στον γονότυπο. Οι μεταλλάξεις είναι: γονιδιακές, χρωμοσωμικές, γενετικές (σε γαμέτες), εξωπυρηνικές (κυτταροπλασματικές) κ.λπ.
Μεταλλαξιογόνος παράγοντας -παράγοντας που προκαλεί μετάλλαξη. Υπάρχουν φυσικοί (φυσικοί) και τεχνητοί (ανθρωπογενείς) μεταλλαξιογόνοι παράγοντες.
Μονοϋβριδικά διασταυρούμεναδιασταυρώνοντας μορφές που διαφέρουν μεταξύ τους σε ένα ζευγάρι εναλλακτικών χαρακτηριστικών.
Διυβριδικό cross-crossμορφές που διαφέρουν μεταξύ τους σε δύο ζεύγη εναλλακτικών χαρακτηριστικών.
Αναλύοντας διασταυρούμεναδιασταύρωση του εξεταζόμενου οργανισμού με άλλον, ο οποίος είναι υπολειπόμενος ομόζυγος για αυτό το χαρακτηριστικό, γεγονός που καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό του γονότυπου του υποκειμένου της δοκιμής. Χρησιμοποιείται στην εκτροφή φυτών και ζώων.
Συνδεδεμένη κληρονομιά- κοινή κληρονομικότητα γονιδίων που βρίσκονται στο ίδιο χρωμόσωμα. γονίδια σχηματίζουν ομάδες σύνδεσης.
Crossingsr (σταυρός) -αμοιβαία ανταλλαγή ομόλογων περιοχών ομόλογων χρωμοσωμάτων κατά τη σύζευξή τους (στην πρόφαση Ι της μείωσης Ι), που οδηγεί σε αναδιάταξη των αρχικών συνδυασμών γονιδίων.
φύλο των οργανισμώνένα σύνολο μορφολογικών και φυσιολογικών χαρακτηριστικών που καθορίζονται τη στιγμή της γονιμοποίησης του ωαρίου από το σπερματοζωάριο και εξαρτώνται από τα φυλετικά χρωμοσώματα που φέρει το σπερματοζωάριο.
φυλετικά χρωμοσώματα -χρωμοσώματα που διακρίνουν τα αρσενικά από τα θηλυκά. Τα φυλετικά χρωμοσώματα του γυναικείου σώματος είναι όλα τα ίδια (ΧΧ)και να καθορίσει το γυναικείο φύλο. Τα χρωμοσώματα του ανδρικού φύλου είναι διαφορετικά (XY): Xορίζει το θηλυκό
πάτωμα, Υ-ΑΡΣΕΝΙΚΟ ΓΕΝΟΣ. Δεδομένου ότι όλα τα σπερματοζωάρια σχηματίζονται με μειωτική κυτταρική διαίρεση, τα μισά από αυτά φέρουν χρωμοσώματα Χ και τα μισά φέρουν χρωμοσώματα Υ. Η πιθανότητα να αποκτήσετε αρσενικό και θηλυκό είναι η ίδια,
Γενετική πληθυσμού -κλάδος της γενετικής που μελετά τη γονοτυπική σύνθεση των πληθυσμών. Αυτό καθιστά δυνατό τον υπολογισμό της συχνότητας των μεταλλαγμένων γονιδίων, την πιθανότητα εμφάνισής τους σε ομο- και ετερόζυγη κατάσταση, καθώς και την παρακολούθηση της συσσώρευσης επιβλαβών και ωφέλιμων μεταλλάξεων στους πληθυσμούς. Οι μεταλλάξεις χρησιμεύουν ως υλικό για φυσική και τεχνητή επιλογή. Αυτός ο κλάδος της γενετικής ιδρύθηκε από τον S. S. Chetverikov και αναπτύχθηκε περαιτέρω στα έργα του N. P. Dubinin.
Έχοντας επεξεργαστεί αυτά τα θέματα, θα πρέπει να είστε σε θέση:
- Δώστε ορισμούς: γονίδιο, κυρίαρχο χαρακτηριστικό. υπολειπόμενο χαρακτηριστικό? αλληλόμορφο? ομόλογα χρωμοσώματα; μονουβριδική διασταύρωση, διασταύρωση, ομόζυγος και ετερόζυγος οργανισμός, ανεξάρτητη κατανομή, πλήρης και ατελής κυριαρχία, γονότυπος, φαινότυπος.
- Χρησιμοποιώντας το πλέγμα Punnett, απεικονίστε τις διασταυρώσεις για ένα ή δύο γνωρίσματα και υποδείξτε ποιες αριθμητικές αναλογίες γονότυπων και φαινοτύπων θα πρέπει να αναμένονται στους απογόνους από αυτές τις διασταυρώσεις.
- Περιγράψτε τους κανόνες κληρονομικότητας, διαχωρισμού και ανεξάρτητης κατανομής των χαρακτηριστικών, η ανακάλυψη των οποίων ήταν η συμβολή του Mendel στη γενετική.
- Εξηγήστε πώς οι μεταλλάξεις μπορούν να επηρεάσουν την πρωτεΐνη που κωδικοποιείται από ένα συγκεκριμένο γονίδιο.
- Προσδιορίστε τους πιθανούς γονότυπους ατόμων με ομάδες αίματος Α. ΣΕ; AB; ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ.
- Δώστε παραδείγματα πολυγονιδιακών χαρακτηριστικών.
- Υποδείξτε τον χρωμοσωμικό μηχανισμό προσδιορισμού του φύλου και τους τύπους κληρονομικότητας γονιδίων που συνδέονται με το φύλο στα θηλαστικά, χρησιμοποιήστε αυτές τις πληροφορίες για την επίλυση προβλημάτων.
- Εξηγήστε τη διαφορά μεταξύ φυλοσύνδετων και φυλοεξαρτώμενων χαρακτηριστικών. δώσε παραδείγματα.
- Εξηγήστε πώς κληρονομούνται οι ανθρώπινες γενετικές ασθένειες όπως η αιμορροφιλία, η αχρωματοψία, η δρεπανοκυτταρική αναιμία.
- Να αναφέρετε τα χαρακτηριστικά των μεθόδων εκτροφής φυτών και ζώων.
- Αναφέρετε τις κύριες κατευθύνσεις της βιοτεχνολογίας.
- Για να μπορέσετε να λύσετε τα απλούστερα γενετικά προβλήματα χρησιμοποιώντας αυτόν τον αλγόριθμο:
Αλγόριθμος επίλυσης προβλημάτων
- Προσδιορίστε το κυρίαρχο και υπολειπόμενο χαρακτηριστικό με βάση τα αποτελέσματα της διασταύρωσης της πρώτης γενιάς (F1) και της δεύτερης (F2) (ανάλογα με την κατάσταση του προβλήματος). Εισαγάγετε τους χαρακτηρισμούς των γραμμάτων: A - κυρίαρχο και - υπολειπόμενο.
- Καταγράψτε τον γονότυπο ενός ατόμου με υπολειπόμενο χαρακτηριστικό ή ενός ατόμου με γονότυπο γνωστό από την κατάσταση του προβλήματος και τους γαμέτες.
- Καταγράψτε τον γονότυπο των υβριδίων F1.
- Κάντε ένα διάγραμμα της δεύτερης διέλευσης. Γράψτε τους γαμέτες των υβριδίων F1 στο πλέγμα Punnett οριζόντια και κάθετα.
- Καταγράψτε τους γονότυπους των απογόνων στα κύτταρα διασταύρωσης γαμετών. Προσδιορίστε την αναλογία των φαινοτύπων στο F1.
Σχέδιο σχεδίασης εργασιών.
Ονομασίες γραμμάτων:
α) κυρίαρχο χαρακτηριστικό _________________
β) υπολειπόμενο χαρακτηριστικό _________________
Γαμέτες
F1(γενότυπος πρώτης γενιάς)
| γαμετές | ||
| ? | ? |
Πλέγμα Punnett
| F2 |
|
Αναλογία φαινοτύπου στο F2: _____________________________
Απάντηση:_________________________
Παραδείγματα επίλυσης προβλημάτων για μονουβριδική διασταύρωση.
Εργο."Υπάρχουν δύο παιδιά στην οικογένεια Ivanov: μια κόρη με καστανά μάτια και ένας γιος με γαλανά μάτια. Η μητέρα αυτών των παιδιών είναι γαλανομάτη, αλλά οι γονείς της είχαν καστανά μάτια. Πώς κληρονομείται το χρώμα των ματιών στον άνθρωπο; Ποιοι είναι οι γονότυποι όλων των μελών της οικογένειας; Το χρώμα των ματιών είναι ένα μονογονικό αυτοσωματικό χαρακτηριστικό."
Το χαρακτηριστικό του χρώματος των ματιών ελέγχεται από ένα γονίδιο (κατά συνθήκη). Η μητέρα αυτών των παιδιών είναι γαλανομάτη και οι γονείς της είχαν καστανά μάτια. Αυτό είναι δυνατό μόνο στην περίπτωση που και οι δύο γονείς ήταν ετερόζυγοι, επομένως, τα καστανά μάτια κυριαρχούν έναντι των μπλε. Έτσι, γιαγιά, παππούς, πατέρας και κόρη είχαν τον γονότυπο (Αα), και μητέρα και γιος - αα.
Εργο."Ένας κόκορας με ροζ χτένα διασταυρώνεται με δύο κότες που έχουν επίσης ροζ χτένα. Η πρώτη γέννησε 14 νεοσσούς, όλες με ροζ χτένα, και η δεύτερη 9 νεοσσούς, εκ των οποίων 7 με ροζ χτένα και 2 με χτένα φύλλων. Το σχήμα της χτένας είναι ένα μονογονικό αυτοσωματικό χαρακτηριστικό; Ποιοι είναι οι τρεις γονότυποι;"
Πριν προσδιορίσετε τους γονότυπους των γονέων, είναι απαραίτητο να μάθετε τη φύση της κληρονομικότητας του σχήματος χτένας στα κοτόπουλα. Όταν διασταυρώθηκε ένας κόκορας με μια δεύτερη κότα, εμφανίστηκαν 2 κοτόπουλα με μια φυλλόμορφη χτένα. Αυτό είναι δυνατό όταν οι γονείς είναι ετερόζυγοι, επομένως, μπορεί να υποτεθεί ότι η ροζ χτένα στα κοτόπουλα κυριαρχεί έναντι της σε σχήμα φύλλου. Έτσι, οι γονότυποι του κόκορα και της δεύτερης κότας είναι Αα.
Όταν διασταυρώθηκε ο ίδιος κόκορας με την πρώτη κότα, δεν παρατηρήθηκε σχίσιμο, επομένως, η πρώτη κότα ήταν ομόζυγη - ΑΑ.
Εργο."Σε μια οικογένεια με καστανά μάτια, δεξιόχειρες γονείς, γεννήθηκαν αδερφικά δίδυμα, το ένα εκ των οποίων είναι αριστερόχειρα με καστανά μάτια και το άλλο δεξιόχειρα με γαλανομάτα. Ποια είναι η πιθανότητα να γεννηθεί το επόμενο παιδί, παρόμοιο με τους γονείς τους;"
Η γέννηση ενός παιδιού με μπλε μάτια σε γονείς με καστανά μάτια υποδηλώνει την υπολειπτικότητα του μπλε χρώματος των ματιών, αντίστοιχα, η γέννηση ενός αριστερόχειρα παιδιού σε δεξιόχειρες γονείς υποδηλώνει την υπολειπτικότητα της καλύτερης κατοχής του αριστερού χεριού σε σύγκριση με το δεξί. Ας εισάγουμε τους χαρακτηρισμούς αλληλόμορφων: Α - καστανά μάτια, α - μπλε μάτια, Β - δεξιόχειρας, γ - αριστερόχειρας. Ας προσδιορίσουμε τους γονότυπους γονέων και παιδιών:
| R | AaVv x AaVv |
| ΦΑ, | A_vv, aaB_ |
A_vv - φαινοτυπική ρίζα, που δείχνει ότι αυτό το παιδί είναι αριστερόχειρας με καστανά μάτια. Ο γονότυπος αυτού του παιδιού μπορεί να είναι - Aavv, AAvv.
Περαιτέρω επίλυση αυτού του προβλήματος πραγματοποιείται με τον παραδοσιακό τρόπο, με την κατασκευή του πλέγματος Punnett.
| ΑΒ | Av | αΒ | Av | |
| ΑΒ | AABB | AAVv | AaBB | AaVv |
| Av | AAVv | AAvv | AaVv | ωχ |
| αΒ | AaBB | AaVv | aaBB | AaVv |
| ω | AaVv | ωχ | aawww | ωχ |
Υπογραμμισμένες είναι 9 παραλλαγές απογόνων που μας ενδιαφέρουν. Υπάρχουν 16 πιθανές επιλογές, επομένως η πιθανότητα να αποκτήσουν ένα παιδί παρόμοιο με τους γονείς τους είναι 16/9.
Ivanova T.V., Kalinova G.S., Myagkova A.N. «Γενική Βιολογία». Μόσχα, "Διαφωτισμός", 2000
- Θέμα 10. «Μονουβριδική και διυβριδική διασταύρωση». §23-24 σελ. 63-67
- Θέμα 11. «Γενετική του σεξ». §28-29 σελ. 71-85
- Θέμα 12. «Μεταλλακτική και τροποποιητική μεταβλητότητα». §30-31 σελ. 85-90
- Θέμα 13. «Επιλογή». §32-34 σελ. 90-97
ένα δομικό στοιχείο του πυρήνα στον οποίο περικλείεται το κληρονομικό υλικό του κυττάρου 2. Ο καρυότυπος είναι ένας συνδυασμός: α-χαρακτηριστικά του συνόλου χρωμοσωμάτων ενός σωματικού κυττάρου β-χαρακτηριστικά ενός χρωμοσωμικού συνόλου γαμετών γ-ποσοτικά (αριθμός και μέγεθος) σημεία ενός χρωμοσωμικού συνόλου ομοιόμορφων χρωμοσωμάτων σε δομή και φέρουν τα ίδια γονίδια r-σύνολο χρωμοσωμάτων που βρίσκονται στα γεννητικά κύτταρα 4. Ένα ομόζυγο άτομο μπορεί να ονομαστεί a-AABB
Βοήθεια Βιολογίας!!!1. Η επιστήμη που μελετά τα πρότυπα μετάδοσης των χαρακτηριστικών με κληρονομικότητα
2. Τα γενετικά πρότυπα διατυπώθηκαν για πρώτη φορά
3. Ζευγαρωμένα χρωμοσώματα, καθένα από τα οποία πηγαίνει στο σώμα από έναν από τους γονείς
4. Χρωμοσώματα που περιέχουν ένα σύνολο πανομοιότυπων γονιδίων
5. Χρωμοσώματα που βρίσκονται στον ίδιο οργανισμό, αλλά διαφορετικά σε μέγεθος, σχήμα και σύνολο γονιδίων
6. Γονίδια που βρίσκονται στις ίδιες περιοχές ομόλογων χρωμοσωμάτων, υπεύθυνα για τη σύνθεση των ίδιων πρωτεϊνών, αλλά έχουν διαφορετική αλληλουχία νουκλεοτιδίων
7. Ποια θα είναι τα ονόματα των γονιδίων που κωδικοποιούν την ίδια πρωτεΐνη (για παράδειγμα, αιμοσφαιρίνη ή μελανίνη), αλλά που περιέχουν διαφορετική αλληλουχία αμινοξέων
8. Κατά τη μονοϋβριδική διασταύρωση, εξετάζονται τα σημάδια
9. Σύμφωνα με το γονίδιο χρώματος (στα πειράματα του Mendel), ο αριθμός των σημαδιών βρέθηκε στα μπιζέλια
10. Ζυγώτης που έλαβε δύο διαφορετικά αλληλόμορφα
11. Ζυγώτης που έλαβε και τα δύο ίδια αλληλόμορφα
12. Γονίδιο, που συμβολίζεται όταν διασταυρώνεται με πεζό γράμμα
13. Πώς λέγεται το αλληλόμορφο, που συμβολίζεται με κεφαλαίο (μεγάλο) γράμμα κατά τη διασταύρωση
14. Αλληλόμορφο που εκδηλώνεται φαινοτυπικά μόνο στην ομόζυγη κατάσταση
15. Αλληλόμορφο που εμφανίζεται εξωτερικά σε κάθε περίπτωση, εάν υπάρχει καθόλου στον γονότυπο ενός ατόμου
16. Ο γονότυπος ζυγώτη χαρακτηρίζεται ΑΑ
17. Γονότυπος ζυγώτης, ονομαζόμενος Αα
18. Γονότυπος ζυγώτης, χαρακτηρισμένος αα
19. Το σύνολο των εξωτερικών σημείων του σώματος
20. Το σύνολο όλων των κληρονομικών χαρακτηριστικών ενός οργανισμού
21. Το σύνολο όλων των γονιδίων ενός είδους ή πληθυσμού
22. Ο διαχωρισμός των υβριδίων στη δεύτερη γενιά ακολουθεί τον τύπο 3:1
23. Γονότυπος των γονικών μορφών μπιζελιών («καθαρές γραμμές») στα πειράματα του Mendel
24. Γονότυπος απογόνων (υβρίδια πρώτης γενιάς) στον αρακά στα πειράματα του Mendel
25. Χρώμα μπιζελιού πρώτης γενιάς
26. F1 Mendel που λαμβάνεται με επικονίαση
27. F2 Mendel που λαμβάνεται με επικονίαση
28. Τύπος διάσπασης κατά τη διασταύρωση ετεροζυγωτών και ομοζυγωτών για υπολειπόμενους
29. Ο μονοετεροζυγώτης σχηματίζει ... ποικιλίες γαμετών
30. Στα υβρίδια, με μονουβριδική διασταύρωση και πλήρη κυριαρχία, σχηματίζονται ... φαινοτυπικές τάξεις.
31. Οι νόμοι του Mendel ασχολούνταν με αυτό το είδος κληρονομιάς
32. Τα μη αλληλικά γονίδια που βρίσκονται στο ίδιο χρωμόσωμα, εάν δεν συμβεί διασταύρωση, κληρονομούνται
33. Συγγραφέας της χρωμοσωμικής θεωρίας της κληρονομικότητας
34. Χρωμοσώματα που διαφέρουν σε μέγεθος και σχήμα σε άνδρες και γυναίκες
35. Χρωμοσώματα που δεν διαφέρουν σε μέγεθος και σχήμα
36. Εντοπίζονται γονίδια που συνδέονται με το φύλο
37. Η αιμορροφιλία και η αχρωματοψία στον άνθρωπο και η κληρονομικότητα του χρώματος του τριχώματος στις γάτες είναι παραδείγματα
38. Τα γονίδια για αυτά τα χαρακτηριστικά εντοπίζονται
39. Τα αρσενικά θηλαστικά και η Drosophila είναι ετερόζυγα για χαρακτηριστικά που συνδέονται με το φύλο
40. Τυχαίες αλλαγές στο γενετικό υλικό ενός ατόμου
41. Αλλαγή στον αριθμό των χρωμοσωμάτων
42. Αλλαγή ενός ή περισσότερων νουκλεοτιδίων
43. Αλλαγή στην αλληλουχία αμινοξέων των πρωτεϊνών
44. Συγγραφέας του νόμου της ομολογικής σειράς της κληρονομικής μεταβλητότητας
45. Η κύρια μέθοδος γενετικής, ανεφάρμοστη στην ανθρώπινη γενετική
46. Μια μέθοδος ανθρώπινης γενετικής που βασίζεται στη χρώση των χρωμοσωμάτων και στη μετέπειτα μελέτη του μεγέθους και του σχήματός τους
47. Μια μέθοδος ανθρώπινης γενετικής που βασίζεται στην ανάλυση των γενεαλογικών γενεαλογιών και στην παρακολούθηση της μετάδοσης ενός συγκεκριμένου χαρακτηριστικού
48. Μέθοδος ανθρώπινης γενετικής που βασίζεται στην ανάλυση φαινοτυπικών εκδηλώσεων χαρακτηριστικών σε πανομοιότυπα δίδυμα
49. Μια μέθοδος ανθρώπινης γενετικής που βασίζεται στην ανάλυση της ενζυματικής δραστηριότητας πρωτεϊνών που καταλύουν σημαντικές φυσιολογικές διεργασίες
50. Ουσίες που προκαλούν μεταλλάξεις
βιοενεργειακό, βιοσύνθεση mRNA, υποστήριξη δομών χρωματίνης, συναρμολόγηση ριβοσωμάτων, μεταφορά, αποθήκευση κληρονομικών πληροφοριών, οριοθέτηση.
3) Αναπτύξτε το νόημα της διατριβής:
"Τα χρωμοσώματα η χρωματίνη είναι διαδοχικές δομές"
4) Συνέχεια:
Το σύνολο των χρωμοσωμάτων που είναι ειδικά για κάθε βιολογικό είδος ονομάζεται ομόλογο και περιγράφεται από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: ------
5) Συμπλήρωσε την πρόταση:
Τα χρωμοσώματα που έχουν το ίδιο μέγεθος και σχήμα και φέρουν γονίδια που ελέγχουν την ανάπτυξη των ίδιων χαρακτηριστικών ονομάζονται ----
Φόρτωση...